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着床前診断で判断可能な遺伝病
 
 

着床前診断で遺伝子疾患を診断する方法は「PCR」といい、遺伝子を何百万倍にも増やして、配列を調べる検査です。 下記リストにある遺伝病がご自身もしくは家族、配偶者自身あるいは配偶者のご家系にあり、着床前遺伝子診断を希望する方はお問い合わせください。 下記の遺伝病は1個の受精卵につき1種類お遺伝病についてのみ診断を行うことができます。ダウン症など染色体異常について調べるタイプの着床前遺伝子診断は別タイプのものです。

 

遺伝病名一覧

 

Adrenoleukodystrophy : 副腎白質ジストロフィー

Amyotrophic Lateral Sclerosis : 筋萎縮性側索硬化症

Becker Muscular Dystrophy : ベッカー型筋ジストロフィー

Beta Thalassemia : ベータ・サラセミア

Central Core Disease : セントラルコア病

Centronuclear (Myotubular) Myopathy : 中心核(筋細管)筋障害

Cerebellar ataxia : 小脳性運動失調 

Charcot-Marie-Tooth Disease : シャルコー・マリー・トゥース病

Chondrodysplasia Punctata : 点状軟骨異形成症(てんじょう なんこつ いけいせいしょう)

Congenital Aganglionic Megacolon : 先天性巨大結腸

Conradi-Hunnerman Syndrome : コンラーディ・ヒューネルマン症候群

Cystic Fibrosis : 嚢胞性線維症

Duchenne Muscular Dystrophy : デュシェンヌ型筋ジストロフィー

Factor VIII Deficiency : 第 VIII 因子欠乏症  ◆ 血友病 A

Factor IX Deficiency : 第 IX 因子欠乏症  ◆ 血友病 B

Familial Spastic Paraparesis : 家族性痙性不全対麻痺

Fragile X Syndrome : 脆弱 X 症候群

Friedrich's  ( Friedreich' s) Ataxia : フリードライヒ運動失調症

Gardener ( Gardner) Syndrome : ガードナー症候群

Glycogen Storage Disease : 糖原病

Happle Syndrome : 点状軟骨異形成症

Hemophilia : 血友病

Hereditary Motor-Sensory Neuropathy : 遺伝性運動感覚性神経障害

Hereditary Spastic Paraplegia : 遺伝性痙性対麻痺

Hers Disease : ハース病 ( 糖原病 VI 型)

Hirschsprung Disease : ヒルシュスプルング病

Huntington's Disease : ハンチントン舞踏病

Hypoxanthine-Guanine Phosphoribosyl Transferase (HPRT) Deficiency :

 ヒポキサンチン - グアニン ホスホリボシル トランスフェラーゼ欠乏症

Ichthyosis : 魚鱗癬

Ichthyosis Follicularis, Atrichia and Photophobia Syndrome :  IFAP 症候群

Ichthyosis, Hepatosplenomegaly, and Cerebellar Degeneration :
魚鱗癬、肝脾腫大症 及び小脳変性症

Ichthyosis, Follicular Atrophoderma Hypotrichosis & Hypohidrosis :
魚鱗癬、小胞性虫食い状皮膚萎縮貧毛症と発汗減少症

Kallman Syndrome : カルマン症候群

Kelley-Seegmiller Syndrome : ケリー・シーグミラー症候群(遺伝性通風)

Kennedy Disease : ケネディー病

Lesch-Nyhan Syndrome : レッシュ・ナイハン症候群

Lou Gehrig's Disease : ルー・ゲーリッグ病 

Mitochondrial Myopathy : ミトコンドリア性筋障害

Myopathies : 筋障害、筋疾患(筋力低下を伴う筋原性疾患)

Myotonia Congenita : 先天性筋強直症

Myotubular Myopathy : 筋細管筋障害

Nemaline Myopathy : ネマリン筋障害

Nephrolithiasis : 腎結石症

Paramyotonia Congenita : 先天性筋緊張性痙攣

Parkinson's Disease : パーキンソン病

Periodic Paralysis : 周期性四肢麻痺

Peroneal Muscle Atrophy : 腓骨筋萎縮症

Polycystic Ovary Syndrome : 多嚢胞性卵巣症候群(PCOS)

Prostate Cancer : 前立腺癌

Retinitis Pigmentosa : 網膜色素変性症

Sickle Cell Anemia : 鎌状赤血球貧血

Spinal and Bulbar Muscular Atrophy : 球脊髄性筋萎縮症

Stein-Leventhal Syndrome : スタイン・レーベンタール症候群

Strumpell Disease : マリー・シュトリュンペル病(強直性脊椎炎)

Tay-Sachs Disease : テイ・サックス病

Thrombocytopenia : 血小板減少症

Von Willebrand Disease : フォン・ヴィレブランド病

 

 
   
   
 
 
 
 
   
 
 
 
   
 
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